Que debo hacer mi bebe de dos meses tiene sindrome down

04 de abril

Hola mucho gusto me di de alta en este grupo porque me siento muy triste pues tengo un bebé de dos meses y hace una semana me notificaron que tiene síndrome de Down en mi familia no tenemos ningún caso así es que no sé cómo tratar este asunto no sé con quién hablar Ni con quien disipar mis dudas así es de que espero contar con su apoyo muchas gracias 

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04 de abril

Hola mami felicidades por tu hermoso bebé es normal que te sientas así, todas tuvimos experiencias similares, lo que yo te recomiendo es que te des la oportunidad de vivir tu duelo, porque si hay una pérdida, la pérdida del hijo "perfecto" o es al menos lo que la sociedad nos ha hecho creer, vive esa tristeza a la que se enfrenta uno cuando la vida no te da lo que esperabas, pero en seguida sacúdete y alégrate porque acabas de obtener de la vida un regalo maravilloso y único que viene a enseñarte el amor de verdad e incondicional, y por supuesto que tienes que obtener mucha información acerca de los posibles padecimientos que pueden presentar como cardiopatias y algunos defectillos, así que primero un gran y exhaustivo chequeo médico para que en caso de que tenga algo lo ayudes a superarlo y todo hazlo con mucho amor que son unos niños increíbles e inteligentes yo te presumo mi niño tiene dos años ya camina dice algunas palabras es súper alegre y muy listo ya veras que con terapias y mucha información te convertirás en la mama perfecta para el. Ánimo y mucha suerte

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Que bueno mami para eso estamos y verá que con el tiempo todo cambiará nuestros hijos con o sin alguna condición son lo más hermoso que Dios o la vida nos puede prestar y ay que disfrutarlo un día a la vez   

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04 de abril

Mami, has venido al lugar correcto. Estas triste, es normal como dicen las otras mamis. Tu tenias una expectativa, te formaste una idea de ese bebe y como seria, pero veras que se convertira en lo mejor de tu vida. Fue un shock la noticia y apuesto a que tu primera reaccion fue desconsuelo...por muchas razones: No sabias que era? Que esperar? Como paso? Fue mi culpa? Porque a mi? Que hice mal? etc, etc. Te digo porque a mi me paso. Primero que todo, informate de que es el syndrome de down y todo lo que conlleva. Luego, tus miedos iran mermando y llegaras al punto en que veras a esa personita y no te imaginaras la vida de otra manera. Te enamoraras completamente de tu bebe. Pero tambien hay un lado bueno de todo esto...toooodo el amor que recibiras a cambio. En serio, tooodo eso no podria venir si las cosas fueran de otra manera. Veras la vida con otros ojos, aprenderas a amar los pequeños detalles. No se si crees en Dios o no, pero de cualquier manera, debes saber que en la vida todo pasa por una razon. Vas a darte cuenta de cuanta suerte tienes, conoceras a muchas personas en tu misma situacion y entederas que no estas sola en esto. Veras que un dia recordaras toodo ese miedo que sentistes al principio...y no podras creer como todo cambio para ti. Pero cuentanos mas, de donde eres? Es tu primer bebe? Mi nena es la tercera y ultima. En mi familia tampoco hay casos de SD, pero adivina que? Descubri que no es meramente genetico como todo mundo piensa, de hecho, solo el 4% de los casos son geneticos. Te comparto esta historia: 

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04 de abril

Hola mami antes que nada muchas pero muchas felicidades por ese nuevo bebé a tu vida ...soy madre de un niño de 11 años y una hermosa niña de 8 meses llamada Ariana ella tiene síndrome de down y te juro que no la cambio por nada ....mami te entiendo perfectamente cómo te sientes pues yo me enteré el día del parto que mi niña tenía rasgos de síndrome de down semanas después fue confirmada ,yo nunca quise examen durante el embarazo para detectar si tenía síndrome de down pues yo la amaba y quería disfrutar mi embarazo sin agustiarme ,mi niña quedó en cuidados intensivos mes y medio, salió con un problema en su corazón que requiere cirugía gracias a Dios puede corregir en unas semanas se ase yo asepte a mi niña siempre pero sufrir verla en el hospital pero ahora te puedo decir que somos tan felices con ella que no me imagino la vida sin ella ,llora todo lo que quieras ,as preguntas que tal vez con el tiempo encontrarás respuesta pero después dedícate amar a tu bebé cómo a cualquier niño ....con el tiempo todo va mejor ya verás a mi así me decían y yo pensaba que no pero si tú vida cambia pero cambia para lo más hermoso que jamás te imaginas ... saludos mami y cualquier cosa aquí estamos con mi poca experiencia estoy encantada en ayudarte.

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04 de abril

Hola Gisela, felicitaciones por tu bebé. Lo que dice Isabel es muy cierto, todas y todos pasamos por ese difícil momento en el q te dan la noticia, lo q muchos médicos no te explican es q puedes vivir con esto porque si bien es cierto son niños q vienen con extras como problemas de salud y su desarrollo es diferente a un niño sin SD, son personas q van alcanzar todo lo que tu le permitas, lo haran más lento, a su ritmo, pero créeme ellos pueden todo, son niños muy capaces. Más bien te recomiendo q busques un centro para que inicies lo más pronto con estimulación temprana esto es muy importante. Mi niña tiene 3 años 5 meses estuvo en estimulación desde un mes de nacida y ahora asiste a una guardería con niños sin SD le ha ido muy bien, en este año lectivo esta con niños de su misma edad y eso es un avance grandioso. No te puedo decir que es fácil pero no es imposible. Dios les bendiga. 

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